Маркировка
табака

С 1 марта 2019 года
началась регистрация магазинов и производителей в системе Честный ЗНАК

Зарегистрируйтесь в системе и узнайте вашу готовность к работе с маркировкой

Подробнее
Зарегистрироваться

«Маркировка табака для ритейла»
первая всероссийская конференция

19 апреля, Цифровое Деловое Пространство, г. Москва

Принять участие бесплатно

Количество бесплатных мест ограничено

Новости

Вопросы и ответы

Зачем нужна система маркировки Честный ЗНАК?

Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS. 

В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%). 

Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

Благодаря внедрению системы маркировки легальный бизнес получит защиту от контрафакта, а его честное имя на рынке будет ограждено от репутационных потерь, связанных с некачественной продукцией, реализуемой под его брендом. 

Цифровая маркировка позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

  • За счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы
  • Бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции
  • Подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали)
  • Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы
  • Бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе
  • Бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда
Как работает Честный ЗНАК?

Производитель наносит цифровой код на товар. Система фиксирует весь путь товара по логистической цепи. В магазине его просканируют дважды: перед тем, как разместить на полке, и на кассе. Благодаря встроенному в онлайн-кассу фискальному накопителю и постоянной связи с системой Честный ЗНАК нелегальный товар не будет продан.

Также происхождение товаров может проверить каждый человек, у которого на смартфоне установлено мобильное приложение Честный ЗНАК. Оно будет доступно в магазинах App Store и Google Play в ближайшее время.

Алгоритм проверки довольно простой: найдите на упаковке товара цифровой код Data Matrix, похожий на QR-код, и отсканируйте его через приложение.

Если статус проверки выдал результат «Корректный код» - вы обладатель честного товара. Если приложение выдает ошибку, то, скорее всего, перед вами контрафакт.

Что делать, если я нашел подделку?

В приложении будет возможность сообщить о выявленном контрафакте. В зависимости от типа нарушения информация будет передаваться соответствующим контрольно-надзорным органам, а они в свою очередь будут анализировать результаты и проводить проверки недобросовестных производителей.

Ежеминутно на территории России будут выполняться тысячи мобильных проверок, и благодаря общественному контролю рынок станет действительно прозрачным.

Кто наносит цифровой код на товар?
Центр развития перспективных технологий создает уникальный цифровой код Data Matrix и отправляет его добросовестным производителям и импортерам. Они наносят код на каждую упаковку своего товара. Через цифровой код можно проследить весь путь товара — от конвейера до онлайн-кассы, которая выводит его из оборота. Система фиксирует переход товара от собственника к собственнику на каждом этапе логистической цепи, что делает невозможным вброс подделки.
Почему код нельзя подделать?

Цифровой код, в отличии от обычной бумажной марки, сложно подделать. Данные о товаре невозможно удалить из системы или скорректировать благодаря отечественным криптотехнологиям. Код маркировки делится на две части: код идентификации, который определяет позицию товара в системе и едином каталоге товаров, и код проверки или крипто-хвост, который генерирует ЦРПТ.

При выводе товара из оборота его легальность подтверждается на онлайн-кассе с помощью фискального накопителя. Он синхронизирует данные системы маркировки и единого каталога и не позволяет продавцу продать контрафакт.

Серию уникальных кодов нельзя предсказать, а сам цифровой код не повторяется в течение 5 лет с момента выпуска товарной позиции.

Кто отвечает за работу системы маркировки и прослеживаемости товаров?
Мировой опыт показывает, что для запуска проектов по маркировке государства чаще всего привлекают частного оператора. В Китае — это компания Alihealth, принадлежащая Alibaba, в Бразилии — швейцарская компания SICPA. Такой оператор, инвестируя собственные средства, не создает дополнительную нагрузку на государственный бюджет. В России Единая система маркировки и прослеживаемости товаров работает в формате государственно-частного партнерства. Центр развития перспективных технологий — частный и единый оператор системы.
Какие товары уже сейчас маркирует ЦРПТ?

ЦРПТ является единым оператором эксперимента по маркировке табачной продукции, а также занимается локализацией производства оборудования для маркировки лекарственных препаратов.

3 мая 2018 года Правительство утвердило перечень из 10 новых товаров, подлежащих обязательной маркировке с декабря 2019 года. В него вошли духи и туалетная вода, трикотажные блузки, пальто и полупальто, плащи и куртки, ветровки и штормовки, постельное, столовое, туалетное и кухонное белье, фотоаппараты и лампы-вспышки, шины и пневматические покрышки. Кроме того, с марта 2019 года стартует проект по обязательной маркировке табака, с июля 2019 года — проект по маркировке обуви. Центр готов приступить к маркировке новых групп товаров в сжатые сроки, благодаря масштабируемости системы Честный ЗНАК. Для комфортного перехода к маркировке компания отработает с бизнесом все решения и технологии в ходе пилотных проектов.

Почему оператором системы стал именно ЦРПТ?

В конце 2017 года Президент России Владимир Путин одобрил ноябрьское решение Правительства о создании до 2024 года Единой национальной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров на базе единого оператора – Центра развития перспективных технологий.

ЦРПТ — совместный проект ЮСМ, госкорпорации Ростех и «Элвис-Плюс групп» А.Галицкого.

Такой состав акционеров позволяет объединять производственные ресурсы, опыт реализации крупных трансформационных проектов, экспертизу в области криптографии, обслуживания сотен тысяч клиентов и технической поддержки. Кроме того, финансовые возможности акционеров позволят организовать локализацию оборудования и его производства в достаточных для рынка объемах.

Вырастут ли из-за маркировки цены?

После внедрения маркировки стоимость товаров легальных производителей снизится.

На потребителя не лягут расходы на приобретение оборудования для маркировки, их возьмет на себя бизнес. При этом экономический эффект от маркировки покроет эти расходы. Благодаря системе производитель будет четко знать, сколько он продает товаров и как работают логистические цепочки. Это позволит оптимизировать бизнес-процессы и снизить издержки.

При самом консервативном сценарии после внедрения маркировки цены на товары могут снизиться на 10% за счет снижения доли контрафакта на рынке и других позитивных эффектов.

Эффективна ли система маркировки?

За год пилотного эксперимента по маркировке лекарств в России было выявлено нарушений на полмиллиарда рублей. Маркировка также позволила обнаружить факт вторичной продажи дорогостоящих препаратов, которые государство закупало для больниц по федеральной программе «7 нозологий».

Обязательная маркировка шуб, запущенная в 2016 году, доказала также свою эффективность: за год доля легального оборота меховых изделий выросла в 10 раз.

Если в 2015 году было продано 300 тысяч шуб, то в 2017 - уже 2 млн меховых изделий.

Опыт других стран тоже демонстрирует позитивные эффекты от внедрения маркировки. Например, в Бразилии был снижен объём поддельных табачных изделий, закрыты 7 нелегальных заводов, а собираемость налогов в табачном сегменте выросла с 2008 по 2010 гг на 40%.

О маркировке
  • Что такое (ИС МОТП)?

    ИС МОТП - информационная система маркировки и оборота табачной продукции.

  • Что такое система маркировки? Для чего она вводится в России?

    Проблема нелегальной продукции остается крайне острой для России: доля незаконного оборота в легкой промышленности достигает 35%, на парфюмерном рынке 20%, на рынке лекарственных средств до 10%.

    В первом квартале 2018 года доля нелегального рынка сигарет в России увеличилась до 7,7% против 4,6% годом ранее, следует из исследования аналитического агентства Kantar TNS.

    В декабре 2017 г. Президент РФ В.Путин одобрил решение правительства о создании до 2024 г. национальной системы цифровой маркировки товаров на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

    ЦРПТ является совместным проектом ЮСМ («ЮэСэМ Технологии», 50%), госкорпорации Ростех (концерн «Автоматика», 25%) и «Элвис-Плюс групп» (25%).

    Создаваемая центром система, получившая название Честный ЗНАК, позволяет эффективно бороться с контрафактом и контрабандой, защищает легальный бизнес, бренд добросовестного производителя и потребителей.

    Единая система цифровой маркировки позволит бизнесу повысить производительность, совершенствовать логистические схемы, нарастить долю рынка и в конечном счете увеличить выручку:

    • За счет снижения доли контрабанды и контрафакта легальные производители увеличат долю и объемы производства на 5-50% в зависимости от товарной группы
    • Бизнес сможет перевести производство на Индустрию 4.0, на работу по принципу Just-in-Time. Получая в режиме онлайн данные о движении продукции, он будет оптимально планировать производство, снижать запасы и повышать оборачиваемость продукции
    • Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полного прослеживания получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы
    • Бизнес наладит учет. Сейчас многие предприниматели не имеют собственных данных об остатках и кодах товаров на складах и в магазинах. Без правильного учета невозможно считать прибыль или планировать закупки, поэтому автоматизация поможет предпринимателям навести порядок в своем бизнесе
    • Бизнес перейдет на электронный документооборот. ЭДО радикально сокращает объем бумажных документов, которыми до сих пор активно обмениваются между собой российские компании и снизит издержки бизнеса и повысит производительность труда

  • Кто и когда принял решение о введении маркировки табачной продукции в России? Какие государственные органы будут курировать эту систему?

    В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27 ноября 2017 г. № 1433 «О проведении эксперимента по маркировке табачной продукции средствами идентификации и мониторингу оборота табачной продукции» с 15 января 2018 г. на территории Российской Федерации проводится эксперимент, координацию которого осуществляет Минпромторг России.

    С 1 марта 2019 года цифровая маркировка стала обязательной для табачной отрасли. Внесенные в ФЗ-15 изменения, утверждающие срок 1 марта 2019 г. как старт обязательной маркировки, подписаны президентом РФ В.Путиным 30 июля 2018 года.

  • Что такое пилотный проект, для чего он нужен?

    Перед переходом к обязательной маркировке в каждой товарной группе проводятся пилотные проекты. Они необходимы для того, чтобы представители отрасли смогли в спокойном режиме вместе с оператором проекта подготовиться к работе с маркированной продукцией: адаптировать оборудование для печати кодов, обновить кассовое ПО и тд.

    Именно пилотные проекты, которые должны начинаться не позднее, чем за год до начала обязательной маркировки позволяют отрасли подготовиться к ней и минимизировать издержки.

  • Каковы сроки введения обязательной маркировки табака?

    С 1 марта 2019 года началась обязательная регистрация производителей и торговых точек в Национальной системе цифровой маркировки Честный ЗНАК.

    • Для регистрации в системе маркировки необходимо оставить заявку на странице Маркировки табака.

    С 1 июля 2019 года будет прекращен выпуск немаркированной продукции

    • При продаже сигарет на кассе нужно просканировать DataMatrix код с каждой пачки или блока. При продаже товара касса должна передать в ОФД информацию о том, что в чеке содержится маркируемая продукция.
    • Поставка маркированных сигарет дистрибьютору, напрямую от производителя, будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

    С 1 июля 2020 года будет прекращен оборота немаркированной продукции

    • Поставка маркированных сигарет в розничную точку и субдистрибьютору будет сопровождаться электронными универсальными передаточными документами (УПД) с указанием кодов продукции при помощи систем электронного документооборота.

  • Кто принимал участие в пилотном проекте по маркировке табака?

    Участниками эксперимента были производители табачной продукции в России, выпускающие около 95% всей табачной продукции в стране – «Japan Tobacco International», «Philip Morris International», «British American Tobacco», «Imperial Tobacco», «Донской табак», «Korea Tomorrow & Global Corporation», «Union Tobacco Factory»); дистрибьюторы, через которых реализуется более 88% табачной продукции – ТК «Мегаполис», ГК «СНС»; организации розничной торговли – «X5 Retail Group», «Metro C&C», «Лента», «Магнит», «Дикси» и др.

  • Что изменится в работе каждого участника рынка после перехода на работу с маркированными табачными пачками?

    Для участников рынка изменения будут минимальными.

    Производителям нужно настроить процесс нанесения цифрового кода Data Matrix на пачках и блоках и линейного кода на коробах. Нанесенный на каждую единицу товара цифровой код будет сканироваться участниками торговой цепи. Информация о его передвижении будет передаваться в систему Честный ЗНАК.

    Дистрибьюторы будут передавать сведения в систему маркировки в электронном виде через операторов электронного документооборота посредством универсального передаточного документа (УПД), который включает в себя товарную накладную и счет фактуру. Данный документ разработан ФНС России и рекомендован к применению. Для тех, кто еще не перешел к работе с ЭДО, нужно будет это сделать.

    После поступления товара в розницу при его реализации будет необходимо передавать информацию о продаже в систему маркировки Честный ЗНАК. Для этого на кассе нужно будет просканировать код с пачки, который будет автоматически передан в Честный ЗНАК через оператора фискальных данных, к которому подключена касса. За счет того, что в коде содержится GTIN продукции – достаточно просканировать только сам Data Matrix. Благодаря тому, что в системе уже содержатся данные о максимальной розничной цене, кассиру не придется вводить эту информацию на кассе.

    Для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке».

    Напомним, что с 1 июля 2019 года все торговые точки будут оборудованы онлайн-кассами по требованиям 54-ФЗ и устанавливать дополнительное программное и аппаратное обеспечение как в ЕГАИС не потребуется. Расходы продавцов на адаптацию процессов для маркировки будут минимальными.

  • Ресурсы и оборудование, необходимые для внедрения системы маркировки и прослеживаемости табачной продукции:

    • Для работы с системой потребуется следующее техническое оборудование:

      Производителям:

      • Оборудование и ПО для сериализации и агрегации (если ранее не приобреталось)
      • Регистраторы эмиссии кодов маркировки (оператором проекта Центр развития перспективных технологий предоставляет их бесплатно)
      • Подключение к оператору электронного документооборота (если в ЭДО ранее не работали)

      Дистрибьюторам и оптовикам:

      • Подключение к оператору электронного документооборота (ЭДО) и цифровая подпись (если ранее не оформлялось)

      Розничной точке:

    • 2D сканер (если ранее он не закупался) и обновление программного обеспечения для уже установленной онлайн-кассы
    • Для розничных магазинов рекомендуется прочитать подробную информацию в разделе «Подготовка магазина к маркировке»
  • Необходимые затраты для внедрения маркировки и прослеживаемости для разных групп участников рынка единовременные и постоянные:

    Для производителей:

    • В случае отсутствия необходимого оборудования и ПО, производителям потребуется единоразово вложить от 6 до 15 млн рублей на производственную линию для его покупки и адаптации в зависимости от выбранной системы ERP
    • Регистратор эмиссии предоставляет ЦРПТ на бесплатной основе
    • Для оптовой продажи необходимо использование ЭДО для отправки первичных документов. Средний рыночный тариф за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб. Средние годовые расходы на услуги ЭДО составят порядка 21 млн. руб. для крупных производителей и 0,7 для мелких

    Для дистрибьюторов и оптовиков:

    • В зависимости от масштаба бизнеса дистрибьютора или оптовика расходы за услуги ЭДО в год могут варьироваться (ниже приведена примерная оценка, исходя из среднего рыночного тарифа за обработку одного документа в ЭДО - 5,4 руб.):
    • У оптовиков с оборотом в 50 млн. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 270 тыс. рублей в год
    • У дистрибьютеров с оборотом в 9 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 49 млн рублей в год
    • У оптовиков с оборотом в 3 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 15 млн рублей в год
    • У оптовиков с оборотом в 1 млрд. пачек в год расходы на ЭДО будут составлять до 5 млн рублей в год
    • Входящий трафик электронных документов не тарифицируется

    Для розничных магазинов:

    • В случае отсутствия у продавца 2D сканера будет необходимо единоразово инвестировать 4000 рублей в его приобретение.
    • Для мелкой розницы может потребоваться установка обновленного кассового ПО для работы с маркированной продукцией. Поддержка кассового ПО – 7500/год. Данную информацию можно уточнить в сервисных центрах поставщиков кассового оборудования.

    Необходимо отметить, что затраты на ЭДО окупаются за счет сокращения оборота бумажных документов и, следовательно, сокращения затрат связанных с печатью, пересылкой и хранением бумажных документов. Средняя стоимость бумажного документа составляет 20 рублей, что в 4 раза больше, чем стоимость электронного документа.

  • Я разработчик ПО и у меня есть предложение для оператора системы маркировки. Куда я могу обратиться?

    Да, мы приглашаем к участию в проекте разработчиков решений, интеграторов и хотим сделать нашу систему максимально открытой, удобной и полезной для рынка. Направьте Ваши предложения на motp@crpt.ru

  • Горячая линия для обращения участников рынка с вопросами по системе маркировки и прослеживаемости табачной продукции.


    +7 (499) 350-8559, +7 (499) 350-8596
    E-mail: motp@crpt.ru

Об эксперименте
  • Кто и когда принял решение о введении маркировки обувной продукции в России? Какие государственные органы будут курировать эту систему?

    В соответствии с постановлением правительства №792-р от 28 апреля 2018 года, с 1 июля 2019 года цифровая маркировка станет обязательной для обувной отрасли.  
    В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 мая 2018 года №620 с 1 июня 2018 стартовал пилотный проект по маркировке и прослеживаемости обуви. Он продлится до 30 июня 2019 года. Оператором системы назначена дочерняя компания Центра развития перспективных технологий «Оператор ЦРПТ», созданная для реализации Единой национальной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.

  • Как можно стать участником пилотного проекта?

    Для возможности принять участие в эксперименте необходимо:
    • Подать заявку на сайте Честный ЗНАК https://честныйзнак.рф/business/projects/footwear/#terms-participation
    • Получить усиленную квалифицированную электронную подпись в аккредитованных удостоверяющих центрах.
    • Иметь подключенный по каналам связи к системе аппаратно-программный комплекс, обеспечивающий автоматизированное взаимодействие с оператором системы в части получения кодов маркировки.
    • Иметь компьютерную систему, обладающую возможностью формировать и заверять усиленной квалифицированной электронной подписью электронные документы, необходимые для взаимодействия с оператором системы Честный ЗНАК (запрос средств идентификации, сведения об их использовании, уведомления), в том числе при работе посредством Личного кабинета.

  • Как будет маркироваться обувь?

    Для маркировки обуви будут использоваться средства идентификации с кодами маркировки, которые в виде двухмерный цифровой код DataMatrix и буквенно-цифровой последовательности (31 символ кода маркировки: первая, вторая и третья группа) наносятся на потребительскую упаковку или товарный ярлык, или на товар.
    Состав данных кода маркировки включает в себя:
    1) идентификационный номер товара (GTIN), 14 цифровых символов;
    2) индивидуальный серийный номер товара, который генерируется ператором Системы или участником оборота товаров, 13 символов цифровой или буквенно-цифровой последовательности (латинского алфавита);
    3) код ТН ВЭД ЕАЭС, 4 первые символа 10-значного кода ТН ВЭД ЕАЭС;
    4) ключ проверки, предоставляемый оператором системы в составе кода проверки, 4 символа;
    5) электронную подпись, предоставляемую оператором системы в составе кода проверки, 88 символов (цифры, строчные и прописные буквы латинского алфавита, а также специальные символы).
    Такой способ маркировки обуви позволяет хранить и использовать код маркировки в виде двухмерного цифрового кода DataMatrix во внутренних системах участников оборота товаров, товарно-сопроводительных документах и т.д. без риска копирования или кражи.
    Генерация средств идентификации с кодами маркировки в виде двухмерного цифрового кода DataMatrix происходит централизованно в единой системе маркировки Честный ЗНАК.

  • Какие существуют технические требования к участникам оборота товаров для маркировки обуви?

    После того, как участник оборота товаров станет участником эксперимента, команда ЦРПТ предоставит и настроит работу регистраторов эмиссии – оборудования для заказа и генерации кодов маркировки. Оборудование оператор системы предоставляет за свой счет, адаптацию и настройку работы системы проводит также на бесплатной основе.
    У большинства участников оборота товаров уже есть принтеры, способные распечатать цифровой двухмерный код DataMatrix с надлежащим уровнем качества.  Если оборудования для печати у участника оборота нет, то можно заказать изготовление средств идентификации с кодами маркировки через специализированные центры этикетирования и маркировки.

  • Какие затраты несет участник оборота товаров в процессе внедрения системы маркировки и прослеживаемости?

    В период добровольного эксперимента услуга прослеживаемости предоставляется бесплатно. В дальнейшем стоимость услуг оператора за генерацию кода маркировки и дальнейшее прослеживание товара будет определено Правительством РФ. На текущий момент стоимость услуги оператора рассматривается в размере 50 копеек за единицу товара.

  • Возможно ли предварительное резервирование какого-то количества кодов?

    Предварительное резервирование кодов не требуется, так как участник оборота заблаговременно может заказать любое необходимое количество кодов и применить их в любое время (срок от заказа кода до печати этикетки и нанесения ее на товар не ограничен и  не регламентируется).

  • Сколько времени уходит на эмиссию одного кода?

    На сегодняшний день код эмитируется онлайн за 1 секунду. В пиковые загрузки могут быть минимальные задержки по времени (до 30-и минут).

  • Какая информация необходима для заказа кода?

    Для заказа кода необходимо будет указать GTIN (получить в компании GS1 путем описания атрибутов товара: производитель/импортер, вид обуви, наименование товара на этикетке, материалы верха, подошвы, подкладки, размер, цвет и т.д.), серийный номер (если он генерируется участником оборота товаров), коды ТН ВЭД, способы доставки генерации кода. С более подробной информацией, которую необходимо предоставить участникам оборота в систему для получения кода маркировки а также при обороте товара, можно ознакомится в методических рекомендациях к эксперименту на сайте Честный ЗНАК:
    https://честныйзнак.рф/upload/iblock/c2a/Metodicheskie-rekomendatsii-dlya-uchastnikov-eksperimenta-sredstvami-identifikatsii-i-monitoringu-oborota-obuvnykh-tovarov_-sootvetstvuyushchikh-kodam-TN-VED-EAES-6401_6405_-v-Rossiyskoy-Federatsii.pdf

  • Кто эмитирует GTIN?

    GTIN эмитирует GS1. ЦРПТ рассматривает возможность настройки бизнес-процессов участников таким образом, чтобы товар описывался единожды, все участники рынка и импортеры использовали единый GTIN на один товар.

  • Что считается моментом ввода товара в оборот и выводом товара из оборота?

    Ввод товара в оборот:
    Для производителей в России ввод товара в оборот осуществляется путем подачи сведений в Информационную систему маркировки и прослеживаемости после производства и маркировки товара до начала его оборота (оборот товара – ввоз на территорию Российской Федерации, хранение, транспортировка, получение и передача товаров, в том числе их приобретение и реализация (продажа) на территории Российской Федерации).
    Для импортеров ввод товара в оборот осуществляется путем подачи сведений в Информационную систему маркировки и прослеживаемости до помещения маркированных товаров под таможенные процедуры, после прохождения таможенных процедур и получения разрешения на ввоз маркированных товаров на территорию Российской Федерации, товар считается введенным в оборот.
    Вывод товара из оборота:
    Продажа товара конечному потребителю в магазине через онлайн-кассу, формирование фискального чека с кодом маркировки, передача в Информационную систему маркировки и прослеживаемости данных о выбытии товаров из оборота.
    Приобретение товара не для целей дальнейшей реализации (например, продажа спецобуви). Товар выводится из оборота в момент продажи юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю для целей, не связанных с дальнейшей реализацией. Однако, если покупатель захочет продать товар другому юридическому лицу или ИП, он должен будет до реализации маркировать товар и ввести в оборот. В противном случае такая реализация (продажа) будет считаться незаконным оборотом товара.
    При экспорте – товар выводится из оборота после пересечения границы РФ, пройдя таможенные процедуры.

  • Как и когда импортеры должны маркировать товар?

    Ответственность за маркировку товаров несет импортер до помещения товара под таможенные процедуры. На фактический таможенный контроль товар должен быть доставлен с наличием средств идентификации с кодами маркировки в виде двухмерный цифровой код DataMatrix. Товар за пределами РФ может быть маркирован как на производстве, так и на любой точке сортировки и упаковки товара, заказ средства идентификации с кодами маркировки осуществляется через Центры этикетирования и маркировки.

  • Что такое Центр этикетирования и маркировки (ЦЭМ)?

    ЦЭМ является организацией, авторизованной оператором национальной системы маркировки и прослеживаемости товаров, для производства этикеток с предварительно нанесенными кодами маркировки по запросам производителей и/или импортеров товаров. Этикетки могут быть как простыми, так и защищенными, с применением элементов защиты от копирования.
    Основная цель ЦЭМ - обеспечить производителей и импортеров простым способом маркирования через нанесение этикеток ручным или полуавтоматическим способом на товар, который производится небольшими сериями.
    ЦЭМ для маркировки импортного товара будут размещены за территорией РФ и позволят заказать этикетку с цифровым кодом для нанесения иностранным производителем, если у него не установлено необходимое оборудование для печати.
    Необходимо отметить, что центры этикетирования и маркировки товаров открываются не Центром развития перспективных технологий. Это свободный рынок, не регулируемый оператором.
    Плюсы использования услуг ЦЭМ:
    Для российских участников оборота:
    • Нет необходимости проводить интеграцию и валидацию ПО с системой Честный ЗНАК.
    • Процесс маркировки проходит проще, но требует обязательной валидации кода маркировки после нанесения.
    • Нет необходимости в оборудовании для генерации кодов маркировки с криптографической защитой.
    • Получение готовой товарной этикетки для маркировки или перемаркировки товара, произведенного или подлежащего перемаркировке на территории РФ.
    Для импортеров:
    • Нет необходимости в оборудовании для генерации кодов маркировки с криптографической защитой.
    Нет необходимости менять компанию-поставщика готовой товарной этикетки.
    • Получение готовой товарной этикетки является уже существующим бизнес-процессом.

  • Нужно ли маркировать товары интернет-магазинам заграницей при заказе товара покупателем из России?

    В случае если товар в иностранном интернет-магазине приобретается для целей собственного использования, то он не должен быть маркирован и может быть доставлен частному лицу. В случае, если лицо, которое приобрело товар для личного использования, планирует перепродать/передать на реализацию товар юридическому лицу – товар должен получить код маркировки и быть введен в оборот на территории РФ.

  • Что делать с товаром, который покупатель вернул в магазин?

    Если покупатель вернул товар с неповрежденным кодом маркировки, то товар повторно вводится в оборот через личный кабинет в системе маркировки с прежним кодом маркировки.
    Если покупатель вернул товар с поврежденным кодом маркировки, то продавцу необходимо присвоить товару новый код. Это возможно сделать двумя способами:
    1) Заказать код через центральный офис розничного магазина посредством учетной системы розничной сети с доставкой в магазин готовой этикетки или кода маркировки для дальнейшей печати.
    2) Второй способ – использовать разработанное на базе онлайн-касс устройство для перемаркировки продукции непосредственно в розничном магазине.

  • Как принимать возвраты товара от сетей магазинов после 1 июля 2019 г, если возвращаемый товар был отгружен до наступления обязательной маркировки?

    Оборот и хранение немаркированного товара после наступления 1 июля 2019 года будет незаконным. Поставщик не должен его принимать, потому что он не будет удовлетворять требованиям законодательства.

  • Что делать с остатками продукции закупленной до начала обязательной маркировки?

    Решение о маркировке остатков находится в разработке. Следите за новостями на сайте ЧестныйЗНАК.рф, информация будет опубликована.

  • Нужно ли маркировать выставочные и экспериментальные образцы?

    Нет, данные группы товаров не находятся в обороте и не подлежат маркировке.

  • Через какой браузер я могу работать в системе маркировки обуви?

    В ИС МП можно работать, используя любой браузер с поддержкой сценариев JavaScript: Internet Explorer 10, Safari 10, Chrome 66, Mozilla Firefox 59, Opera 52. Либо любую их более новую версию

  • У меня нет усиленной квалифицированной электронной подписи. Как мне зарегистрироваться в системе маркировки обуви (ИС МП)?

    Если у вас нет усиленной квалифицированной электронной подписи, вам необходимо обратиться в один из аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров. После получения и установки подписи вы сможете приступать к регистрации в системе маркировки. Список аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров доступен на сайте Министерства коммуникации и связи России http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/. Телефон справочной службы Министерства коммуникации и связи: +7 495 771-80-00, 8 800 222-15-01.

  • Где скачать КриптоПро CSP?

    Скачать дистрибутив КриптоПро CSP можно, перейдя по ссылке: https://www.cryptopro.ru/downloads/howto?destination=node%2F148.

  • Как установить КриптоПро CSP?

    Подробную инструкцию по установке КриптоПро CSP можно скачать, перейдя по ссылке https://www.cryptopro.ru/support/docs

  • Что такое КриптоПро ЭЦП Browser Plug-in? Где его скачать?

    Плагин КриптоПро – это дополнительный модуль для Вашего браузера, который позволяет ему работать с программой КриптоПро CSP. Скачать плагин можно, перейдя по ссылке: https://www.cryptopro.ru/products/cades/plugin/

  • Как понять, что регистрация завершена и я могу начать работу в Личном кабинете системы?

    При успешном завершении регистрации на адрес электронной почты придет письмо с номером участника и ссылка на вход в Личный кабинет. Пройдите по ссылке и начните работу в Личном кабинете системы маркировки.

  • Я получил отказ в регистрации. Что мне делать?

    В уведомлении об отказе в регистрации в системе указана причина отказа. Устраните причину, по которой вам было отказано в регистрации, и пройдите регистрацию повторно.

Об эксперименте
  • Чем регламентируется эксперимент по маркировке лекарственных препаратов?

    - Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ
    - Федеральным законом «О внесении изменений в Федеральный закон Об обращении лекарственных средств» от 28.12.2017 N 425-ФЗ
    - Постановлением Правительства РФ от 28 августа 2018 г. № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62»
    - Методическими рекомендациями для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации»
    - Иными нормативно-правовыми документами, приведенными в разделе «Документы»

  • Кто является субъектами обращения лекарственных средств?

    Субъектами обращения лекарственных средств являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов.

  • Какие группы лекарственных препаратов являются приоритетными для маркировки в рамках проведения Эксперимента?

    Приоритетными для участия в Эксперименте являются лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

  • Где я могу получать актуальную информацию об эксперименте?

    ЦРПТ проводит образовательные вебинары и семинары, расписание которых можно найти по ссылке лекции.честныйзнак.рф. Полная информация о текущих проектам доступна на сайте ЧестныйЗНАК.рф. 
    Вопросы по эксперименту Вы можете направлять на email info@crpt.ru

  • Когда маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов?

    В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 (в ред. от 28.08.2018) эксперимент по маркировке лекарственных препаратов продлен до конца 2019 года. Согласно требованиям Федерального закона от 12 апреля 2010 г. (в ред. от 04.06.2018) обязательная маркировка вводится с 1 января 2020 г. Для препаратов из перечня высокозатратных нозологий маркировка станет обязательной раньше – точная дата будет определена Правительством Российской Федерации.

  • Как зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    На сайте www.ЧестныйЗНАК.рф в разделе «Как стать участником» описаны условия регистрации в cистеме мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

  • Кто может зарегистрироваться в ИС МДЛП?

    Регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения доступна всем субъектам обращения лекарственных средств.

Личный кабинет участника: авторизация, Усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП)
  • Не удается зайти по логину/паролю по адресу crpt.mdlp.ru

    Вход по логину паролю предусмотрен только для нерезидентов РФ.
    Для первичной авторизации необходимо использовать УКЭП, полученный на имя руководителя организации. Требования к УКЭП представлены по ссылке

  • Истек срок действия старого сертификата, получили новый сертификат, как его обновить?

    Для обновления сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Изменение сертификата УКЭП».

  • При входе по УКЭП возникает ошибка что сертификат не зарегистрирован.

    Для регистрации сертификата необходимо воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя».

  • Сменился руководитель организации, что делать?

    Необходимо получить новую УКЭП на имя нового руководителя организации (требования к УКЭП представлены по ссылке), воспользоваться ссылкой «Восстановление доступа» на странице https://mdlp.crpt.ru и выбрать тип операции «Добавление нового пользователя».

    Обращаем Ваше внимание, операция доступна только если данные о новом руководителе уже присутствуют в ЕГРЮЛ, информацию Вы можете проверить на сайте ФНС.

  • При регистрации возникает ошибка о несоответствии данных на сертификате и данных в ФОИВ.

    Подробная информация о регистрации доступна по ссылке. Если все данные корректны, просим Вас предоставить в адрес поддержки support@crpt.ru следующие данные:

    — скриншот ошибки;
    — файл сертификата в формате.cer
    — ИНН и наименование организации

  • Чем регламентируется получение и использование УКЭП?

    Отношения в области использования электронных подписей регулируется Федеральным законом от 06.04.2011 N 63-ФЗ (ред. от 23.06.2016) «Об электронной подписи» и постановлением Правительства Российской Федерации от 25.06.2012 № 634 «О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг».

  • Кто имеет доступ к сведениям, содержащимся в ИС МДЛП?

    К сведениям имеют доступ все зарегистрированные в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ней участники Эксперимента (каждый участник имеет доступ к сведениям по товарам, находящимся в его обороте), а также государственные органы, осуществляющие контроль в сфере обращения лекарственных препаратов и маркировки товаров.

  • Сколько личных кабинетов заводить, если вы связаны юридическими отношениями с несколькими компаниями?

    Если вы связаны природой юридических отношений с несколькими компаниями, то необходимо оформить отдельный личный кабинет для каждого юридического лица

  • В ЛК МДЛП есть список мест осуществления деятельности и список складов ответственного хранения. В чем между ними разница?

    Места осуществления деятельности заполняются согласно собственным лицензиям участника оборота – владельца ЛК.

    В складах ответственного хранения необходимо указывать только места осуществления деятельности других участников оборота, с которыми у владельца ЛК есть договорные отношения на выполнение действий с ЛП по этим адресам.

Цифровой код: генерация, нанесение, считывание
  • Порядок получения УКЭП

    1. Выбрать удостоверяющий центр (список аккредитованных удостоверяющих центров можно получить на сайте Минкомсвязи России http://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/2/);
    2. Оформить заявку на получение КЭП (данная услуга, в основном, предоставляется удаленно на сайте УЦ);
    3. Оплатить счет, после подтверждения заявки;
    4. Собрать и предоставить в УЦ комплект документов; 
    5. Получить сертификат квалифицированной электронной подписи;
    6. Для работы с КЭП возможно потребуется криптографическое программное обеспечение (состав может изменяться в зависимости от применения КЭП);
    7. КЭП выдаётся на электронных ключах. Модели ключей должны быть сертифицированы ФСТЭК и/или ФСБ. (Например, электронные ключи eToken или Rutoken.).

  • Какую информацию содержит код Data Matrix?

    Код маркировки содержит следующие обязательные поля: серийный номер, глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN). В код также могут быть включены (необязательно) следующие поля: дата истечения срока годности, номер серии, в установленных законодательством форматах. Также код маркировки в обязательном порядке содержит идентификатор ключа и код проверки для обеспечения криптографической защиты информации по алгоритму шифрования с открытым ключом (ГОСТ 34.10-2012).
    Состав информации определяется нормативным правовым актом Правительства Российской Федерации.

  • Мы провели тест печати кода на нашей линии, но неудачно. Что мы делаем не так?

    Перенастройка линии в технологическое окно и без помощи специалистов производителя оборудования сериализации может привести не только к неудачному результату, но и к потере сервисных и гарантийных обязательств производителя. Мы не рекомендуем проводить тесты самостоятельно. Обращайтесь в ЦРПТ, задача решается либо по телефону, либо в течение получаса на производственной линии обязательно с привлечением технических специалистов производителя оборудования или его представителя/интегратора.

  • Нужно ли менять размер упаковки лекарств из-за дополнительных знаков криптозащиты в цифровом коде маркировки?

    Криптографическая защита никак не влияет на размер кода, а только на его плотность. Рекомендованный по документам GS1 размер кода Data Matrix такой плотности составляет 16х16 мм. ЦРПТ провело успешные тесты по нанесению кода размером 10х10 и 12х12 мм. Этот размер является общеприменимым и не влечет за собой увеличения размера упаковки лекарственных препаратов.

  • Каков процент отбраковки упаковок при печати цифровых кодов?

    Криптографическая защита никак не влияет на уровень брака. При корректной настройке оборудования процент отбраковки находится в интервале 0,2-0,7%.

  • Какой используется протокол обмена с оборудованием для шифрования? Будут ли сразу предоставлены средства для обмена данных с наиболее популярными в России системами?

    На данный момент есть универсальный протокол API, который вы можете запросить у ЦРПТ, попробовать подключиться и протестировать его со своей системой (он совместим со всеми системами). Если у Вас самописная система, вы можете настроить ее с помощью подробной инструкции или обратиться к нашим специалистам.

  • Если наша суточная потребность составляет более 2 млн серийных номеров, мы должны делать несколько запросов в течение суток?

    Вы можете делать запрос на месяц-год вперед. Сервер способен генерировать 2 млн кодов в течение 10 минут, согласно технической документации. Коды будут поступать на ваш регистратор по мере освобождения емкости.

  • По запросу мы получим сразу все 2 млн кодов, или каждая производственная линия делает запрос на необходимое количество в зависимости от величины серий, количества номеров и т.д.?

    Если у Вас единая ERP-система управления производственными площадками, система это учитывает и сгенерированные коды будут автоматически распределяться на указанные в личном кабинете адреса площадок.

  • Какое количество запросов на выдачу цифровых кодов в течение суток может поступать оператору от одного производителя?

    Неограниченное.

  • Сколько пикселей должно приходиться на 1 элемент в DataMatrix коде при применении технического зрения?

    Минимально 3 пикселя в линейном разрешении (при печати в режиме 300dpi кода размером 12х12 мм). Оптимально - 6 пикселей (печать в режиме 600 dpi кода того же размера).

  • На какие уровни упаковки необходимо наносить специальные коды?

    Цифровые коды наносятся на вторичный и третичный уровни, а также на первичный - в отношении лекарственных препаратов, для которых не предусмотрена вторичная упаковка.

  • Как сгенерировать код?

    Генерация кода осуществляется следующими субъектами обращения лекарственных средств:
    - российскими производителями лекарственных препаратов, осуществляющими стадию «фасовка/упаковка ЛП во вторичную и/или третичную упаковку»;
    - представительствами иностранных юридических лиц, являющихся держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, на территории Российской Федерации;
    - держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, производство которых осуществляется за пределами территории Российской Федерации.

    Для вторичной (потребительской) упаковки
    Для генерации кода маркировки для нанесения на вторичную (потребительскую) упаковку субъектом обращения лекарственных средств осуществляется формирование первой и второй группы данных:
    1) Идентификатор применения (01) + GTIN.
    2) Идентификатор применения (21) + индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки (в случае выбора способа самостоятельного формирования серийного номера).

    Оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечивает формирование и предоставление субъекту обращения лекарственных средств третьей и четвертой группы данных (код проверки и электронная подпись).

    Важная информация
    Индивидуальный серийный номер вторичной (потребительской) упаковки состоит из 13 символов в цифровой или буквенно-цифровой последовательности.
    Индивидуальный серийный номер должен генерироваться с учетом обеспечения его уникальности для каждого GTIN в течение всего срока функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
    Состав информации, наносимой на упаковку в человекочитаемом виде, определен в ст. 46 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств.

    Для групповой (транспортной) упаковки
    На групповую (транспортную) упаковку наносится код маркировки в виде линейного штрихового кода в формате Code 128 в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 15417-2013, который содержит следующую структуру данных:
    а) идентификатор применения (00);
    б) символ расширения;
    в) регистрационный номер эмитента группового кода, полученный в ГС1 РУС;
    г) индивидуальный серийный номер торговой единицы, формируемый эмитентом группового кода по произвольному порядку присвоения;
    д) контрольная сумма.

    Сведения, включенные в групповой код, могут дублироваться в виде читаемого печатного текста.
    Код маркировки формируется субъектом обращения лекарственных средств самостоятельно.

Регистраторы эмиссии
  • Когда и как можно начать тестирование криптокода по API с облаком, «черным ящиком»?

    Прямо сейчас, связавшись с руководителем направления «Фарма» Антоном Харитоновым a.kharitonov@crpt.ru или отправив запрос через сайт https://ЧестныйЗНАК.рф.

  • Как работает регистратор эмиссии?

    Регистратор эмиссии является промышленным программно-аппаратным комплексом, построенным на российской элементной базе. Он осуществляет функции генерации ключа и кода проверки и хранение криптозащищенных кодов маркировки. 

  • Когда и как можно получить постоянный регистратор эмиссии?

    Регистраторы эмиссии, защищенные лицензией, будут выдаваться по установленному графику подключения, согласно этапности, оговоренной нормативными актами. 

  • Каков порядок получения регистраторов эмиссии для тестирования?

    Для тестирования регистратора эмиссии следует написать запрос в ЦРПТ для согласования  удаленного подключения через API и, при необходимости, предоставления регистратора для установки на площадке. По вопросам, связанным с регистраторами эмиссии: е-mail: info@crpt.ru и a.kharitonov@crpt.ru (руководитель направления «Фарма» Антон Харитонов).

  • Кто будет интегрировать с IT-архитектурой предприятия регистратор эмиссии, сетевое подключение, осуществлять настройку интерфейсов системы Честный ЗНАК и системы предприятия?

    Вы самостоятельно настраиваете интерфейсы взаимодействия с системой Честный ЗНАК. Подключение регистраторов эмиссии производится через универсальное API. При необходимости, Оператор системы может оказать помощь в подключении, направив на площадку собственных специалистов.
    Зона ответственности оператора сосредоточена на регистраторе эмиссии, в локальную сеть компании Оператор не «погружается».

  • Что делать, если регистратор эмиссии сломается?

    Для таких случаев предусмотрено резервное оборудование и сервера. Оператор проекта не только поставляет регистраторы эмиссии, но и оказывает техническую поддержку, согласно условиям, прописанным в соглашении о государственно-частном партнерстве.

  • Будет ли регистратор эмиссии работать без интернета?

    Он способен работать даже при отключении интернета. Регистратор способен хранить 2 млн кодов не обращаясь к интернету. Этого количества (в среднем) хватает на неделю работы фармацевтического предприятия.

  • Каких специалистов придется допустить на свои заводы?

    Для установки и настройки оборудования необходимо допустить на заводы специалистов Оператора системы маркировки. Оборудование физически будет находиться на заводе, но располагаться за периметром локальной сети без доступа к конфиденциальной информации и к информации, которая находится в сети предприятия в целом.  Сервисные специалисты должны будут иметь доступ к установленному оборудованию. Так же, как и, например, специалисты по настройке системы кондиционирования. Никаких изменений в локальную сеть предприятий вносить не нужно. Локальная сеть предприятия иностранного производителя – это часть глобальной сети того же производителя, в которую попадает чувствительная информация компании, относящаяся не только к российскому рынку. 
    Поэтому доступ к ней остаётся только у специалистов компании.

Оборудование
  • Какое оборудование нужно для маркировки лекарств?

    Для печати кода производителям необходимо иметь оборудование для сериализации и агрегации  и регистратор эмиссии – оборудование, обеспечивающее криптозащиту. Оператор ЦРПТ предоставит регистраторы эмиссии всем фармпроизводителям в РФ за свой счет.

  • Моя компания уже приобрела оборудование для участия в эксперименте, нужно покупать новое?

    Если предприятие уже участвует в эксперименте и установило оборудование для маркировки, то его менять не придется. Криптозащита может быть встроена в существующие бизнес-процессы, изменения будут минимальны. Серьезных финансовых затрат не потребуется.

  • Картон какого качества необходим для печати кода?

    ЦРПТ обладает технологией печати цифровых кодов на всех видах картона с учетом особенностей подбора чернил.
    Специалисты Оператора системы маркировки помогут настроить оборудование для печати на используемом вами картоне.

  • Сколько стоит оборудование для маркировки?

    Средняя стоимость оборудования для небольших фармацевтических производств варьируется от 3,1 млн рублей до 6 млн рублей, для высокоскоростных производственных линий, которые использует Big Pharma, — от 7,5 млн рублей до 14 млн рублей.

    Для того, чтобы обеспечить российских производителей качественным оборудованием и программным обеспечением также была создана компания ТрекМарк. Благодаря локализации производства на базе ГК «Ростех» удалось снизить цены на оборудование на 30% к иностранным аналогам, сократить сроки поставки и установки.

  • Существуют ли какие-то льготные условия для покупки оборудования?

    Фонд развития промышленности в апреле 2018 года запустил программу по выдаче займов на покупку оборудования для маркировки лекарств. Условия выдачи займов льготные – получить от 5 до 50 млн рублей можно под 1% годовых сроком до 2 лет. При этом погашение основного долга начинается только со второго года пользования. ФРП уже успел одобрить заем питерскому фармпредприятию «Полисан», «Озон Фарм» и «Озон» из Самарской области (по 50 млн рублей), «Фармакор продакшн» из Санкт-Петербурга (50 млн рублей), «АВВА РУС» из Кировской области (50 млн рублей), пермскому производителю недорогих лекарств «Медисорб» (34,5 млн руб.) и т.д.

    По вопросам программы льготных займов Фонда :
    8 495 120-24-16
    8 800 500-71-29

  • Оборудование каких производителей проверено на печать цифрового кода?

    Оборудование почти всех производителей, представленных на российском рынке было протестировано. В настоящий момент это более 10 производителей сериализационного оборудования и принтеров (печатающих устройств) и большинство моделей сканеров, представленных на рынке РФ.

  • Какое оборудование потребуется для внедрения маркировки аптекам и медицинским учреждениям?

    Внедрение системы не потребует дополнительного переоборудования: для распознавания кодов Data Matrix используются универсальные сканеры, которые есть в каждой аптеке, их менять не придется. В соответствии с 54-ФЗ, предприниматели переходят на онлайн-кассы. Современные кассовые аппараты имеют возможность считывания цифровых кодов и их замена не потребуется. Аптекам просто нужно в плановом режиме менять фискальные накопители в онлайн-кассах. Больницы: ЦРПТ за свой счет оборудует регистраторами выбытия (аналог кассы в медицинских учреждениях, который фиксирует выбытие лекарственных препаратов) все медицинские учреждения. На это будет инвестировано 10 млрд рублей. Всего потребуется около 260 тыс. таких устройств.

  • Придется ли менять складские сканеры?

    Если ваш складской сканер умеет читать DataMatrix, то менять его не придется.

Автоматизируемые процессы и регистрация сведений в ИС МДЛП
  • Как и когда импортеры должны маркировать товар?

    Маркировка лекарственных препаратов осуществляется путем нанесения кода на вторичную (потребительскую) упаковку в рамках осуществления производственной стадии упаковки/фасовки производителем лекарственных средств.

  • Как изменятся логистические процессы после внедрения маркировки?

    Логистические процессы при правильно выстроенной в компании методологии станут быстрее, более автоматизированными и, как следствие, приведут к оптимизации затрат субъекта обращения лекарственных средств на эти процессы. Бизнес сможет существенно экономить на логистике: при внедрении полной прослеживаемости товаров получение производителем или логистической компанией актуального статистического материала о географии, интенсивности, сезонности продаж позволит перестроить логистические схемы, оптимизировать поставки и складские запасы. По разным оценкам, оптимизация структуры поставок, предсказуемость спроса, возможность распределения маркетинговых усилий позволит компаниям экономить минимум 10-12% от затрат только по этим статьям.

  • Будет ли в системе запрет на перемещение или реализацию товара с истекшим сроком годности?

    В выбытии товаров с истекшим сроком годности, за исключением случаев их возврата поставщику или утилизации, ограничения, безусловно, будут.

  • Могут ли содержаться данные sGTIN и SSCC в одном сообщении одновременно?

    Да, данные об sGTIN и SSCC могут содержаться одновременно в следующих сообщениях:
    - о выпуске готовой продукции (313 схема);
    - об отгрузке ЛП собственнику (381 схема);
    - об отгрузке ЛП в Российскую Федерацию (331 схема);
    - о ввозе ЛП в Российскую Федерацию (332 схема);
    - о результатах таможенного оформления (335 схема);
    - о приемке ЛП на склад импортера (341 схема);
    - об отгрузке ЛП со склада отправителя (415 схема);
    - о приемке ЛП на склад получателя (416 схема);
    - о перемещении ЛП между различными адресами осуществления деятельности (431 схема);
    - об отгрузке ЛП на незарегистрированное место деятельности (441 схема);
    - о передаче ЛП на уничтожение (541 схема) и об уничтожении ЛП (542 схема);
    - о выводе из оборота ЛП по различным причинам (552 схема);
    - об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    - об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема);
    - о подтверждении (акцептования) сведений (701 схема).

  • Возможна ли ситуация, когда отправитель отправил SSCC коды в 381 сообщении, а контрагент получил от ИС МДЛП всё «дерево» кодов с вложением?

    Уведомление об отгрузке лекарственных препаратов, которое получит контрагент – собственник лекарственных препаратов (603 сообщение) формируется на основании исходного документа, отправленного контрактным производителем (381 сообщение) и будет содержать набор кодов SSCC/SGTIN, идентичный указанным в исходном сообщении.
    Все уведомления, которые система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения направляет контрагенту, в точности содержат сведения из исходных сообщений от Отправителя, которые были успешно обработаны.

  • В течение какого времени после отправки сообщения (381, 252, 701) другой контрагент получит уведомление (603, 606, 607 соответственно)?

    Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения оперативно направляет уведомления. Обычно это занимает не более нескольких минут.

  • Можно ли при приёмке по SSCC без расхождений сразу сформировать и отправить отчёт 701, а по SSCC с расхождениями использовать др. виды отчётов?

    Отчеты о приемке в формате 701 сообщений допускается отправлять как частями, так и в отношении части полученной партии товара по результатам приемки.

  • Требуется ли формировать и передавать какой-либо отчёт при отправке «излишка» обратно отправителю, учитывая, что в ИС МДЛП SSCC коды всё ещё «значатся» у отправителя?

    Если SSCC «значатся» у отправителя, в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения могут быть зарегистрированы следующие сведения на выбор:
    - об отзыве отправителем переданных получателю ЛП (251 схема);
    - об отказе получателя от приемки ЛП (252 схема)
    Порядок регистрации сведений определяется участниками самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Какое сообщение оформляется в случае «недостачи» товара (кодов в 603 отчёте больше, чем товара по факту)? Удаляются ли в ЛК получателя сведения о «лишних» товарах.

    В данном случае получателем может быть оформлен оформляется «отказ получателя от приёмки ЛП» по схеме 252 в отношении кодов, которые заявлены в 603 сообщении, но не имеются по факту.
    В ЛК участника содержатся сведения только о ЛП, приемка которых подтверждена получателем (в рамках 701 сообщения).

  • Можно ли применить схему обратного акцептования при передаче от контрактной площадки собственнику?

    Передача от контрактной площадки собственнику возможна только прямым способом (схема 381).

  • С какой целью применяется отчёт 251 – отзыв отправителем переданного товара?

    Данный отчет применяется отправителем для отзыва неакцептованных получателем ЛП с целью возврата на свой баланс в свой ЛК неверно переданных кодов.

  • Что делать при обнаружении брака при приемке ЛП и о намерении вернуть его отправителю? Направить сообщение по схеме 252 «Отказ от приемки» или необходимо принять товар, а затем сделать обратную отгрузку?

    Порядок возврата бракованных ЛП определяется участником самостоятельно согласно внутренним правилам и процедурам, а также в соответствии с условиями договоров поставки.

  • Кто должен делать вывод из оборота при утере товара в процессе перевозки? Отправитель или получатель?

    Порядок вывода из оборота при утере товара в процессе перевозки регламентируется условиями договоров поставки, определяющими в т.ч. порядок перехода права собственности на товар и ответственность за транспортировку товара.

  • Как добавить адрес места осуществления деятельности организации?

    Адреса мест осуществления деятельности участников, зарегистрированных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, поступают в указанную систему в составе лицензий на производство лекарственных средств, на осуществление фармацевтической или медицинской деятельности.
    В случае, если адрес, указанный в лицензии, поступил в формате ФИАС и корректен, то Вам необходимо его добавить в разделе «Профиль» - «Места осуществления деятельности» личного кабинета участника.
    Если адрес, указанный в лицензии, поступил без кода ФИАС или не может быть определен в адресной системе, то участнику будет предложено указать код ФИАС самостоятельно. При этом необходимо ввести код ФИАС, наиболее соответствующий адресу, указанному в лицензии, с максимально возможной детализацией. Детализация кода ФИАС может быть ниже, чем детализация адреса, указанного в лицензии (например, в лицензии детализация до дома, а в ФИАС до улицы). Минимально необходимая детализация указываемого участником кода ФИАС – населенный пункт.

  • Нужно ли передавать сведения о внутреннем перемещении лекарственных препаратов между двумя аптеками одной организации, находящимися в разных помещениях одного здания (например, в одном крупном торговом центре)?

    Места осуществления деятельности в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения регистрируются на основании связки идентификатора организации и адреса места осуществления деятельности согласно лицензии. В связи с чем, передавать сведения о перемещении лекарственных препаратов между такими аптеками не нужно, так как для системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения это будет движение внутри одного места осуществления деятельности.

  • Будут ли являться участниками оборота лекарственных препаратов логистические склады, склады ответственного хранения, транспортные компании?

    Компании, осуществляющие логистические функции, ответственное хранение, а также транспортные фирмы в рамках текущей реализации не считаются участниками оборота. При помещении товара на ответственное хранение в другую организацию компания сообщает о нем в ИС маркировки как об операции внутреннего перемещения с одного адреса на другой, потому что право собственности на товар не перешло и для системы он продолжает находиться в зоне ответственности собственника такого товара.

  • Если аптека не зарегистрирована в ИС МДЛП, то, как ей нужно принимать и реализовывать промаркированный товар?

    Если аптека не является зарегистрированным пользователем системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, она продолжает работать по-прежнему. Зарегистрированные участники эксперимента благодаря соответствующему функционалу сообщать о том, что реализуют лекарственные препараты не зарегистрированному в системе участнику оборота (как отдельный вид вывода товара из оборота).

  • Может ли отправитель, в случае выявления «излишка продукции», отправить дополнительный отчёт 381, в котором будут присланы SSCC коды «излишков» в дополнение к уже указанным в 603 отчёте?

    Да, можете.